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技術文章/ Technical Articles

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  • 2013

    5-22

    ELISA操作實驗中的樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水...

  • 2013

    5-20

    胎牛血清在使用過程中的常見問題1、FBS和FCS的區別?他們是對同一種血清產品的同樣確切的描述。2、我的FBS有沉淀物,他們是什么,怎么處理?沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性,不會影響產品性質。要除去沉淀,離心血清或者簡單的讓其沉淀在瓶低部,將血清小心的轉移到另一個無菌瓶里即可。3、我的FBS部分解凍,該怎么辦?讓血清*解凍,輕輕旋轉血清瓶,然后重新冷凍血清。血清質量不會受到影響。4、怎樣熱滅活血清?血清熱滅活是在56℃水浴,放置30分鐘。水位應該高于血清水位。在熱滅活...

  • 2013

    5-15

    溫育常采用的溫度有43℃、37℃、室溫和4℃等。37℃是實驗室中常用的保溫溫度,也是大多數抗原抗體結合的合適溫度。在建立ELISA方法作反應動力學研究時,實驗表明,兩次抗原抗體反應一般在37℃經1~2小時,產物的生成可達。為加速反應,可提高反應的溫度,有些試驗在43℃進行,但不宜采用更高的溫度。抗原抗體反應4℃更為*,在放射免疫測定中多使反應在冰箱中過夜,以形成zui多的沉淀。但因所需時間太長,在ELISA試劑盒中一般不予采用。保溫的方式除有的ELISA儀器附有特制的電熱塊外...

  • 2013

    5-10

    質量控制(QuailityControl,Q.C)質量控制是監視全過程,排除誤差,防止變化,維持標準化現狀的一個管理過程。這一過程是通過一個反饋環路進行的。1)確定控制的對象;2)規定控制對象的標準(預期值);3)制定或選擇控制方法和手段;3)測量實際數據;4)比較或較對實際數據與預期值之間的差異,并說明產生這一差異的原因。超出預定誤差范圍,報警系發出信號,反饋通道中斷。5)采取行動,解決差異。恢復原狀(原標準狀態)的手段發揮作用。質量控制主要采用質控圖進行。質控圖是把某一檢...

  • 2013

    5-9

    如何消除組織培養的污染?上海信帆生物給大家支招!當重要的培養污染時,研究者可能試圖消除或控制污染。首先,確定污染物是細菌、真菌、支原體或酵母,把污染細胞與其它細胞系隔離開,用實驗室消毒劑消毒培養器皿和超凈臺,檢查HEPA過濾器。高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細胞系有毒性,因而,做劑量反應實驗確定抗生素和抗霉菌素產生毒性的劑量水平。這點在使用抗生素如兩性霉素B和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。下面是推薦的確定毒性水平和消除培養污染的實驗步驟。1)在無抗生素的培養基中消化、計數...

  • 2013

    5-9

    大多數科研客戶在取血清或者是上清的時候,都需要離心!那咱們就來著重討論一下差速離心法和速率區帶離心法,這兩種詳細方法的介紹!(一)差速離心法它利用不同的粒子在離心力場中沉降的差別,在同一離心條件下,沉降速度不同,通過不斷增加相對離心力,使一個非均勻混合液內的大小、形狀不同的粒子分部沉淀。操作過程中一般是在離心后用傾倒的辦法把上清液與沉淀分開,然后將上清液加高轉速離心,分離出第二部分沉淀,如此往復加高轉速,逐級分離出所需要的物質。差速離心的分辨率不高,沉淀系數在同一個數量級內的...

  • 2013

    5-8

    細胞因子及ELISA試劑盒R&Dsystem:的細胞因子及檢測試劑盒的生物試劑商,品種齊全,供應包括高質量的細胞因子即相關蛋白、細胞因子和相關蛋白的抗體、細胞因子和相關蛋白的ELISA試劑盒。Endogen:的細胞因子及檢測試劑盒的生物試劑商,提供品種齊全的各類種屬動物的細胞因子及檢測試劑盒。BenderMedSystems:產品涉及免疫與細胞生物學、腫瘤生物學等領域的各類研究產品。其推出的全面的快捷型ELISA試劑盒受到研究人員歡迎。公司總部位于奧地利維也納,隸屬于Boeh...

  • 2013

    5-7

    ELISA(Enzyme-LinkedImmunoSorbantAssay)ELISA實驗和ELISA試劑盒的原理介紹(英文原版)ThepurposeofanELISAistodetermineifaparticularproteinispresentinasampleandifso,howmuch.Therearetwomainvariationsonthismethod:youcandeterminehowmuchantibodyisinasample,oryoucand...

  • 2013

    5-7

    ELISA方法越來越被廣大科研用戶朋友所認可,因為它操作簡單,所需時間較短。現在咱們對酶聯免疫吸附試驗的方法做一個詳細的介紹!酶聯免疫吸附試驗(EIISA)是分析真菌毒素的重要方法,具有靈敏、操作簡便、樣品前處理無需凈化(或只需zui小限度的凈化)、樣品處理量大的點。目前已建立多種分析各類農產品和食品中真菌毒素的EuSA方法。AOAC頒布了供內部機構使用的檢測糧食及其他農產品中桔青霉素、圓弧偶氮酸和麥角堿的ELISA方法。上檢測糧油食品中多種真菌毒素(包括AFs、AFBl、A...

  • 2013

    5-6

    酶聯免疫吸附試驗本文介紹的是酶聯免疫吸附試驗。本文介紹的是酶聯免疫吸附試驗。關於「Elisa」的其它意思,詳見「Elisa」。關于「Elisa」的其它意思,詳見「Elisa」。96-well的孔盤96-well的孔盤酶聯免疫吸附試驗(又稱酵素免疫分析法,Enzyme-linkedimmunosorbentassay,簡稱ELISA)利用抗原抗體之間專一性鍵結之特性,對檢體進行檢測;由於結合於固體承載物(一般為塑膠孔盤)上之抗原或抗體仍可具有免疫活性,因此設計其鍵結機制後,配合...

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