上海信帆生物科技有限公司 全國咨詢熱線：13814106335
PRODUCT CLASSIFICATION
產品分類新聞中心/ News Center
免疫組化試劑盒代測原理免疫組化試劑盒用于體外診斷。免疫組化試劑盒用于檢測與人體組織或細胞標本。免疫組化試劑盒代測適用范圍為冰凍切片和石蠟包埋組織切片，新準備好的淋巴細胞，和固定的培養細胞。免疫組化試劑盒代測試驗原理被石蠟包埋的組織切片在二甲苯中脫去石蠟并逐級水化后，進行內源性的過氧化物酶淬滅。內源性過氧化物酶可以被甲醇或Zymed'sPeroxo-Block中的3%的過氧化氫所抑制。
血清腫瘤壞死因子a檢測試劑盒文章已上線標題《熊去氧膽酸聯合微生態制劑治療原發性膽汁性膽管炎患者對腸道菌群的影響》摘要：目的研究熊去氧膽酸(UDCA)聯合微生態制劑治療原發性膽汁性膽管炎(PBC)患者對糞腸道菌群的影響。方法2017年6月～2019年6月我院收治的128例PBC患者被隨機分為兩組,每組64例,分別給予UDCA和UDCA聯合雙歧桿菌三聯活菌腸溶膠囊治療24周。采用實時熒光定量PCR法檢測糞腸道菌群,采用放射免疫分析法測定血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α),采用EL...
信帆生物-蘇木素伊紅染色液文章更新啦標題《胃癌組織低氧誘導因子1α及受控基因與臨床病理特點的關系》摘要：目的探討胃癌組織低氧誘導因子1α(HIF-1α)及受控基因與臨床病理特點的關系。方法收集87例胃癌患者胃黏膜組織樣本(胃癌組織)和癌旁非腫瘤黏膜上皮組織(癌旁組織),采用免疫組化染色檢測PFKFB3、PFKFB4、HIF-1α蛋白陽性表達率,免疫印跡試驗檢測PFKFB3、PFKFB4、HIF-1α蛋白相對表達量,實時定量聚合酶鏈反應檢測PFKFB3、PFKFB4、HIF-1...
祝賀西安交通大學第二附屬醫院訂購我司elisa試劑盒發表文獻成功標題《慢性心力衰竭患者外周血miR-148a表達水平與炎癥因子、心功能和心室重構的關系》摘要：目的:探討慢性心力衰竭(CHF)患者血清miR-148a表達水平與炎癥因子、心功能和心室重構的關系。方法:選擇2017年1月～2019年1月在我院就診的CHF患者136例,按照美國紐約心臟病學會(NYHA)心功能分級將患者分為Ⅱ級57例、Ⅲ級43例和Ⅳ級36例。實時熒光定量PCR檢測血清miR-148a的表達,血清中白細...
明膠酶譜法試劑盒使用時需要注意的事項注意事項說明：1.制備聚丙烯酰胺時應注意排除氣泡。2.明膠酶譜的活性受鈣離子，鋅離子，和PH值等因素的影響，因此緩沖液配制應嚴格準確，盡量用超純水，孵育溫度也掌握好。3.用大梳子。4.孵育液的PH在7.5-7.6，復性的TRITON時間長了會有絮狀物，所以實驗時盡量使用新鮮配置的。5.孵育的37度不要在CO2培養箱中，因為會改變孵育液的PH值，在普通孵箱即可。6.明膠要4度保存，配好后1周內使用。
人C反應蛋白elisa試劑盒文獻已更新標題《探討萬古霉素硫酸鈣聯合超短波治療創傷性骨髓炎臨床療效及安全性》摘要：目的:探討萬古霉素硫酸鈣聯合超短波治療創傷性骨髓炎臨床療效及安全性。方法:74例創傷性骨髓炎患者隨機分為對照組(37例)與試驗組(37例),2組均給予常規治療以及對癥治療,手術前3d給予注射用鹽酸去甲萬古霉素0.8g/d靜滴,每日2次,選取硫酸鈣骨移植替代物510g與鹽酸去甲萬古霉素1g加水調制成糊狀,術后給予注射用鹽酸去甲萬古霉素0.8g/d,每日2次,試驗組術后...
更新文獻：河北省華北石油管理局總醫院訂購我司產品文章已上線標題《潑尼松龍聯合熊去氧膽酸治療原發性膽汁性肝硬化患者療效初步研究》摘要：目的評價潑尼松龍聯合熊去氧膽酸(UDCA)治療原發性膽汁肝硬化(PBC)患者的療效,尋找治療PBC的有效方案。方法2010年1月2015年12月我院治療的106例PBC患者,隨機分為觀察組和對照組,每組53例。給予對照組患者UDCA1315mg?kg-1?d-1口服,觀察組在對照組治療的基礎上再給予潑尼松龍口服并逐步減少激素劑量。在治療前和治療后...
多聚甲醛固定液文獻來襲，品質保障標題《鼻內鏡下應用低溫等離子高選擇性翼管神經分支切斷治療變應性鼻炎患者的療效觀察》摘要：目的研究鼻內鏡下應用低溫等離子高選擇性翼管神經分支切斷治療變應性鼻炎患者的臨床療效。方法選取我院2019年1月—2020年12月收治的60例變應性鼻炎患者,隨機數字表法分為對照組(30例)和觀察組(30例)。對照組行保守治療,觀察組行鼻內鏡下低溫等離子高選擇性翼管神經分支切斷術治療。比較兩組治療前后Lund—Kennedy內鏡黏膜形態評分、視覺模擬量表(VA...
明膠酶譜法試劑盒簡介明膠酶譜法試劑盒采用酶譜法（zymography）檢測MMP-2、MMP-9活性。Zymography是一種廣為使用的、基于SDS-PAGE電泳和反相凝膠染色的蛋白酶檢測方法，其靈敏度可達1nM，高于ELISA方法2，其基本原理和程序是：制備加有膠原酶底物的SDS-PAGE凝膠，含蛋白酶的樣品在此凝膠中進行電泳，電泳結束后取出凝膠與酶反應Buffer孵育，凝膠染色與脫色。凝膠中由于含底物蛋白而被深染，形成深色背景，但在有蛋白酶條帶的位置，蛋白酶將降解凝膠中...
祝賀青島科技大學化工學訂購我司試劑發表文獻成功標題《人顆粒蛋白A的表達、優化及抗腫瘤活性研究》摘要：為了探究人顆粒蛋白A(HGRNA)的抗腫瘤活性,克隆HGRNA并轉入畢赤酵母發酵表達,蛋白用Ni2+構成的金屬螯合親和層析柱(MCAC)純化。根據培養畢赤酵母菌落的條件,利用響應面分析法優化并確定出畢赤酵母的最-優發酵條件:通氣量0.13mL×min-1、豆粉質量分數1.6%、發酵溫度24.5℃、發酵初始pH6.6。利用MTT法分析HGRNA的抗腫瘤作用,結果表明對人腎細胞29...
您的位置：
