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《Interleukin-34 in rheumatoid arthritis: potential role in clinical therapy》

《Guhong injection protects against focal cerebral ischemia–reperfusion injury via anti-inflammatory effects in rats》

《長期起居飲食不節(jié)致亞健康狀態(tài)大鼠模型的研究》

《高壓氧對急性重癥胰腺炎大鼠腸屏障的影響》

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在眾多炎癥細(xì)胞因子中，起主要作用的是TNF-α 、IL-1β、IL-6、IL-8等。
TNF-α是炎癥反應(yīng)過程中出現(xiàn)zui早、zui重要的炎性介質(zhì)，能激活中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞，使血管內(nèi)皮細(xì)胞通透性增加，調(diào)節(jié)其他組織代謝活性并促使其他細(xì)胞因子的合成和釋放。
IL一6能誘導(dǎo)B細(xì)胞分化和產(chǎn)生抗體，并誘導(dǎo)T細(xì)胞活化增殖、分化，參與機(jī)體的免疫應(yīng)答，是炎性反應(yīng)的促發(fā)劑。
IL-8能刺激中性粒細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞的趨化，促進(jìn)中性粒細(xì)胞脫顆粒，釋放彈性蛋白酶，損傷內(nèi)皮細(xì)胞，使微循環(huán)血流淤滯，組織壞死，造成器官功能損傷。

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使用我司因子因子試劑盒發(fā)表的文章其中一篇，摘要如下：

綠茶多酚EGCG增強(qiáng)高脂飲食喂養(yǎng)ApoE缺陷小鼠動脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定性目的:急性冠脈綜合征(Acute coronary syndrome,ACS)是指一系列研究嚴(yán)重的急性心肌缺血性疾病,主要包括不穩(wěn)定型心絞痛以及急性ST段抬高或非ST段抬高型心肌梗死。目前大量研究資料已證實,急性冠脈綜合征發(fā)病的zui主要病理生理基礎(chǔ)是冠狀動脈中不穩(wěn)定型動脈粥樣硬化斑塊的破裂,引起冠狀動脈內(nèi)急性血栓形成,繼而引起心肌嚴(yán)重的缺血、缺氧。近年來,多項研究流行病學(xué)研究報道稱,飲用綠茶可以明顯降低冠心病的發(fā)病率。綠茶的抗動脈粥樣硬化作用主要原因是綠茶中含有大量的多酚類化合物,其中含量zui多的為兒茶素。綠茶中兒茶素主要成分包括表兒茶素(EC),表兒茶素沒食子酸酯(ECG),表沒食子兒茶素(EGC)和表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)。在這些成分中,以EGCG含量zui豐富,活性zui強(qiáng),已被證明具有多種藥理學(xué)作用和生物學(xué)特性。我們進(jìn)行本研究主要目的就是為了證實綠茶多酚EGCG是否能夠增強(qiáng)高脂飲食喂養(yǎng)ApoE缺陷小鼠動脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定性并探討其可能的相關(guān)機(jī)制。方法:30只雄性ApoE缺陷小鼠(6周齡,體重18-20g)被隨機(jī)分為對照組(n=15)以及EGCG組(n=15)這些小鼠均使用含有21%脂肪以及0.15%膽固醇的高脂飲食喂養(yǎng)。EGCG組以及對照組分別給予EGCG(10mg)或者同等劑量的0.9%生理鹽水進(jìn)行腹腔注射共16周。隨后麻醉處死小鼠,取小鼠頭臂干動脈并予固定石蠟包埋。小鼠頭臂干橫切面進(jìn)行HE染色以及Masson染色分別評估動脈粥樣硬化斑塊形態(tài)以及膠原含量。此外,使用免疫組織化學(xué)染色的方法分析小鼠斑塊中巨噬細(xì)胞以及平滑肌細(xì)胞成分的比例。蛋白質(zhì)印跡法(Western blot)用來檢測斑塊中蛋白表達(dá)水平,明膠酶譜法用來檢測斑塊中基質(zhì)金屬蛋白酶的活性。zui后,我們用酶聯(lián)免疫吸附測定法(ELISA)檢測小鼠血清炎癥因子單核細(xì)胞趨化因子-1(MCP-1)、白介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)以及干擾素-γ(IFN-γ)水平。結(jié)果:高脂飲食喂養(yǎng)16周后,ApoE缺陷小鼠頭臂干動脈近端橫切面HE染色可見明顯的動脈粥樣硬化斑塊形成,提示造模成功。另外,與對照組相比,EGCG組ApoE缺陷頭臂干動脈近端粥樣硬化病變程度明顯減輕。Masson染色結(jié)果提示,EGCG干預(yù)后動脈粥樣硬化斑塊中膠原成分明顯增加。免疫組織化學(xué)染色發(fā)現(xiàn)EGCG組斑塊中巨噬細(xì)胞比例明顯降低,而斑塊中平滑肌成分顯著增高。此外,Western blot檢測發(fā)現(xiàn)EGCG可以顯著降低ApoE缺陷小鼠斑塊中基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子(EMMPRIN)的表達(dá)。同樣,明膠酶譜法結(jié)果提示EGCG組斑塊中MMP-2和-9活性較對照組明顯減低。zui后,與對照組相比,EGCG腹腔注射后,ApoE缺陷小鼠血清炎癥因子MCP-1、IL-6、TNF-α以及IFN-γ水平顯著降低。結(jié)論:本研究結(jié)果提示,綠茶多酚EGCG能夠增強(qiáng)高脂飲食喂養(yǎng)ApoE缺陷小鼠動脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定性。此外,EGCG增強(qiáng)斑塊穩(wěn)定性的內(nèi)在機(jī)制可能與其抑制多種炎癥因子、基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子以及機(jī)制金屬蛋白酶表達(dá)有關(guān)。第二部分EGCG通過與67LR相互作用抑制巨噬細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子以及基質(zhì)金屬蛋白酶-9的表達(dá)目的:大量研究資料表明在不穩(wěn)定型動脈粥樣硬化破裂過程中,由單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞分泌的基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子(EMMPRIN)以及基質(zhì)金屬蛋白酶發(fā)揮著十分關(guān)鍵的作用。表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)是綠茶中zui主要的多酚類化合物,資料顯示EGCG具有多種藥理學(xué)活性并且能夠?qū)π难馨l(fā)揮保護(hù)性作用。近年來,實驗已證實相對分子量為67000的層粘連蛋白受體(67LR)為EGCG主要膜表面受體,EGCG與67LR相互作用后可發(fā)揮多種生物學(xué)效應(yīng)。本研究的主要目的就是為了評估EGCG是否能夠抑制佛波酯(phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)誘導(dǎo)分化巨噬細(xì)胞 EMMPRIN 以及 MMP-9 的表達(dá),并且探討其可能的相關(guān)機(jī)制。方法:使用不同濃度的EGCG預(yù)處理人單核細(xì)胞THP-1細(xì)胞1小時后,以佛波酯(PMA,100nmol/L)誘導(dǎo)48小時使其分化為巨噬細(xì)胞。實驗中使用小干擾RNA(Small-interfering RNA,siRNA)沉默EMMPRIN基因表達(dá)。實時定量熒光PCR(Real-Time PCR)測定 EMMPRIN 和 MMP-9 mRNA 表達(dá),蛋白質(zhì)印跡法(Western Blot)檢測EMMPRIN以及MMP-9蛋白表達(dá),使用明膠酶譜法檢測MMP-9的活性。結(jié)果:研究發(fā)現(xiàn)EGCG(10-50μmol/L)可以明顯抑制巨噬細(xì)胞EMMPRIN以及MMP-9的表達(dá),抑制作用呈現(xiàn)劑量-效應(yīng)關(guān)系,隨著EGCG濃度的增加,其抑制作用明顯增強(qiáng)。Extracellular signal-regulated kinase 1/2(ERK1/2)、p38 以及c-Jun N-terminal kinase(JNK)信號通路與EMMPRIN和MMP-9的表達(dá)密切相關(guān),EGCG同樣能夠顯著抑制ERK1/2、p38以及JNK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的激活。使用基因沉默的方法下調(diào)巨噬細(xì)胞EMMPRIN表達(dá)可以使MMP-9的表達(dá)以及活性明顯下降,提示在EGCG主要通過抑制巨噬細(xì)胞EMMPRIN合成進(jìn)而抑制MMP-9的表達(dá)。為了進(jìn)一步證明EGCG是否通過67LR相互作用發(fā)揮其抑制EMMPRIN以及MMP-9表達(dá)的作用,我們使用67LR抗體封閉巨噬細(xì)胞表面67LR以阻斷EGCG與67LR的相互作用,結(jié)果發(fā)現(xiàn)EGCG對巨噬細(xì)胞EMMPRIN以及MMP-9表達(dá)的抑制作用明顯減弱,同樣67LR抗體阻斷了 EGCG對于ERK1/2、p38以及JNK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的抑制作用。結(jié)論:我們的研究結(jié)果表明,EGCG可以通過抑制ERK1/2、p38以及JNK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的激活進(jìn)而降低巨噬細(xì)胞EMMPRIN和MMP-9表達(dá),這些生物學(xué)效應(yīng)是通過EGCG與67LR相互作用介導(dǎo)的。另外,研究發(fā)現(xiàn)在EGCG抑制MMP-9表達(dá)的過程中,EMMPRIN發(fā)揮著主要作用。以上研究結(jié)果提示綠茶多酚EGCG可能成為一種穩(wěn)定動脈粥樣硬化斑塊的治療劑。

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