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TUNEL細胞凋亡檢測試劑盒樣品應該如何準備

更新時間:2017-10-30      瀏覽次數:1765

TUNEL細胞凋亡檢測試劑盒樣品應該如何準備

樣品準備

A. 石蠟包埋組織切片

1)室溫下將石蠟組織切片放入二甲苯中浸泡5min,重復一次,以*脫掉石蠟。

2)室溫下用100%乙醇浸泡切片5min,重復一次。

3)室溫下用梯度乙醇(908070%)各浸洗1次,每次3min

4)用PBS輕輕潤洗切片,并用濾紙小心吸干玻片上樣本周圍多余的液體。這時,可用石蠟筆或疏水筆在樣品周圍描繪樣品分布的輪廓,便于下游透性處理和平衡標記操作。在實驗過程中,切勿讓樣品干燥,處理好的樣本放在濕盒中保持樣本的濕潤。

5 配制Proteinase K工作液:按1:100的比例,用PBS作為稀釋液來稀釋2mg/mlProteinase K溶液,使其終濃度為20μg/ml

6)每個樣本上滴加100μl上述Proteinase K工作液,使其被全部覆蓋,室溫孵育20min

【注】:Proteinase K幫助組織和細胞對后續步驟的染色試劑通透。孵育時間過長會增加組織切片在后續洗滌步驟中從載波片上脫落的風險,過短則可能造成透性處理不充分,影響標記效率。未得到更好的結果,可能需要優化Proteinase K孵育的時間。

7)用PBS溶液潤洗樣本,輕輕去掉多余液體,并用濾紙小心吸干載玻片上樣本周圍的液體。處理后的樣本放在濕盒中保存樣本的濕潤。

B. 組織冰凍切片

1)將玻片浸沒在4%多聚甲醛溶液(溶于PBS)中固定,室溫下孵育15min

2)輕輕去掉多余液體,并用濾紙小心吸干玻片上樣本周圍多余的液體。

3)將玻片浸沒在PBS溶液中,室溫孵育15min

4)輕輕去掉多余液體,并用濾紙小心吸干玻片上樣本周圍多余的液體。這時,可用石蠟筆或疏水筆在樣品周圍描繪樣品分布的輪廓,便于下游透性處理和平衡標記操作。在實驗過程中,切勿讓樣品干燥,處理好的樣本放在濕盒中保持樣本的濕潤。

5 配制Proteinase K工作液:按1:100的比例,用PBS作為稀釋液來稀釋2mg/mlProteinase K溶液,使其終濃度為20μg/ml

6)每個樣本上滴加100μl上述Proteinase K工作液,使其被全部覆蓋,室溫孵育10min

【注】:Proteinase K幫助組織和細胞對后續步驟的染色試劑通透。孵育時間過長會增加組織切片在后續洗滌步驟中從載波片上脫落的風險,過短則可能造成透性處理不充分,影響標記效率。未得到更好的結果,可能需要優化Proteinase K孵育的時間。

7)用PBS溶液潤洗樣本2-3次。

8)輕輕去掉多余液體,并用濾紙小心吸干載玻片上樣本周圍的液體。處理后的樣本放在濕盒中保存樣本的濕潤。

TUNEL細胞凋亡檢測試劑盒樣品應該如何準備

C. 細胞爬片的準備

Lab-Tek載玻片小室(Chamber Slides)上培養貼壁細胞。在凋亡誘導處理之后,用PBS2遍載玻片。

D. 細胞涂片的制備

1)準備多聚賴氨酸包被的載玻片:吸取50–100 μl 0.01% (w/v)多聚賴氨酸水溶液,滴至每一片預清洗過的玻璃載玻片的表面。在將要用于固定細胞的區域將多聚賴氨酸溶液涂散為一薄層。待載玻片晾干之后,迅速用去離子水漂洗,然后讓包被后的載玻片在空氣中晾干30-60 min。包被后的載玻片能在室溫儲存數月。

2)以約2×107個細胞/ml的濃度將細胞重懸于PBS中,吸取50-100μl細胞懸液滴于多聚賴氨酸包被的載玻片上,用一片干凈的載玻片輕柔的涂開細胞懸液。

3)固定細胞,將載玻片浸入裝有4%新鮮配制于PBS中的多聚甲醛的染色缸中,在4℃放置25min

4)洗滌載玻片,將其浸入PBS中,室溫放置5min。重復用PBS洗一次。

5)輕輕去掉多余液體,并用濾紙小心吸干玻片上樣本周圍多余的液體。這時,可用石蠟筆或指甲油在樣品周圍描繪樣品分布的輪廓,便于下游透性處理和平衡標記操作。在實驗過程中,切勿讓樣品干燥,處理好的樣本放在濕盒中保持樣本的濕潤。

6 配制Proteinase K工作液:按1:100的比例,用PBS作為稀釋液來稀釋2mg/mlProteinase K溶液,使其終濃度為20μg/ml

7)每個樣本上滴加100μl上述Proteinase K溶液,使其被全部覆蓋,室溫孵育5min(也可浸于0.2%配制于PBS中的Triton X-100溶液中,室溫孵育5min進行通透處理)。

【注】:Proteinase K幫助組織和細胞對后續步驟的染色試劑通透。孵育時間過長會增加組織切片在后續洗滌步驟中從載波片上脫落的風險,過短則可能造成透性處理不充分,影響標記效率。未得到更好的結果,可能需要優化Proteinase K孵育的時間。

8)在盛有PBS溶液的敞口燒杯中浸沒清洗樣本2-3次。

9)輕輕去掉多余液體,并用濾紙小心吸干載玻片上樣本周圍的液體。處理后的樣本放在濕盒中保存樣本的濕潤。

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